RIFAMICINAS

​Las rifamicinas constituyen una clase de antibióticos bactericidas de amplio espectro que actúan interfiriendo en la síntesis de ARN bacteriano. Su estructura química se caracteriza por un núcleo ansamicínico, compuesto por un anillo aromático unido a una cadena alifática, lo que les confiere su actividad antimicrobiana. Inicialmente, se desarrollaron para tratar infecciones causadas por bacterias grampositivas, como Staphylococcus aureus y Streptococcus spp., así como algunas gramnegativas. Sin embargo, su uso más destacado es en el tratamiento de enfermedades causadas por Mycobacterium tuberculosis, debido a su capacidad para penetrar las células y alcanzar concentraciones terapéuticas en tejidos profundos.

El mecanismo de acción de las rifamicinas se basa en la inhibición de la ARN polimerasa dependiente del ADN en las bacterias. Estas enzimas son esenciales para la transcripción del ADN en ARN mensajero, un paso crucial en la síntesis de proteínas. Al unirse a la subunidad β de la ARN polimerasa bacteriana, las rifamicinas bloquean la formación del complejo de iniciación de la transcripción, impidiendo la síntesis de ARN y, por ende, la producción de proteínas necesarias para la supervivencia bacteriana.  

AcademiaLab. (s.f.). Rifamicina. Recuperado el 27 de abril de 2025, de https://academia-lab.com/enciclopedia/rifamicina/

Manual MSD. (s.f.). Rifamicinas. Recuperado el 27 de abril de 2025, de https://www.msdmanuals.com/es/professional/enfermedades-infecciosas/bacterias-y-f%C3%A1rmacos-antibacterianos/rifamicinas